前段預處理已經處理的很好了,前段有芬頓,然后厭氧,好氧池子,目前增加了一個生物濾池,現在COD200左右,要求出水80以下,氨氮和其他數據都正常。
我接到一個電鍍廢水的改造,僅僅因為出水COD濃度過高,最高COD達到600mg/L!其余指標:氰、銅、鎳、鉻按照廠家還有監測部門的測試都沒有超標。我懷疑是表面活性劑的問題。請問有什么方法解決?引起出水COD過高的原因還有那些?
我的一點初步探討,希望同行們多多指教!
環保同仁,在深圳有很多大大小小的電鍍廠。在實行環保以前的電鍍廢水排放標準的時候,多數電鍍廠的廢水處理是把前處理的有機廢水直接分流到綜合廢水中加以稀釋之后COD就能夠達標(COD大體在80~110mg/l之間徘徊)。
電鍍廢水的排放標準已經開始提標了,即將執行表三,廣州那邊貌似很早就開始執行表三,很多都是采用的重金屬捕獲劑和上ro,離子交換等,但從目前的條件上發現膜的損耗和堵塞等等問題,離子交換的成本和交換廢水的處理等問題還是有待繼續改進,技術不是很成熟和穩定,所以大家討論下在目前的工藝和條件洗采用小改造能夠做到表三的。
本人在電鍍廠,廢水成分有絡合銅、鎳,少量六價鉻,些許除油除臘水、亞錫離子,之前是用硫酸亞鐵處理,效果不錯,就是處理水樣顏色偏黃,較渾濁,現想換處理方案。 用硫化鈉有用么?用次氯酸鈉破絡有用么?試驗多種重金屬捕捉劑,但都效果不佳...... 咋辦呢? 迷惑中呀~~~~ 先謝謝大家了~~~
求助 一電鍍廢水工程 銅鎳廢水硫化鈉處理后進入綜合調節池,含氰廢水破氰后同樣進入綜合調節池和酸堿廢水及其他綜合廢水通過燒堿調PH10左右加聚鋁和聚炳烯酰氨處理。出水銅鎳氰都達標 COD高達700多(出水要求110) 磷酸鹽7-8mg/L(要求低于1。0) 請問有什么方法可以降低COD和磷酸鹽? 如果用石灰代替燒堿降低磷酸鹽的話,在破氰和處理銅鎳時候可以石灰代替燒堿調PH嗎???急急急急 謝謝
我認為對于化學法處理電鍍廢水,如果鍍種比較齊全,電鍍廢水平常處理都會遇到銅、COD超標的問題,特別是當電鍍廢水中含有焦銅時,一般上出水銅都會略抄(一級排放標準0.5mg/l)。不知道前輩們在化學法處理電鍍廢水上有沒碰到這樣的問題?銅超標怎么辦?COD超標怎么辦?前提是評良心處理,怎么過環保局的關的?呵呵!如果對于鍍種比較少的情況還時比較好處理的,現在有冒出來電解法來處理電鍍廢水,我們總工剛剛做過,但是據了解其實也不是很理想,它的優點是可以不用分水,但費用也高,污泥也多,也有用重金屬敖合劑的,但是銅和COD的問題還是解決不了,而且處理費用比化學法高。前輩們有沒做過電鍍廢水的,多多指教啊,銅的問題是很難解決的。 我請教過有關專家,他們說在電鍍廢水出水上再增加一套小型的生化處理可以從根本上解決銅和COD的問題,我認為有一定的道理,但是我本人至今還沒見過電鍍廢水加生化的處理工程,我有點擔心的是電鍍廢水對于生化難培養,你們有什么好的想法呢?以上純屬個人觀點,有什么說錯的地方還忘前輩多多執教。
我最近接到一個電鍍廠的單子它沒有專門有機廢水處理池,而只是采用加雙氧水的方式,直接打入綜合池進行處理,綜合池的進水COD是580,出水只能達到290,請問該如何解決!
在工地現場拿回來的電鍍綜合廢水水樣,加入PAC+PAM之后,COD竟然翻倍!!! 拿回來的綜合原水測出來的PH=2.5,COD=397,加NaOH調高PH=10,加入PAM+PAC之后,過濾取上清液測出來的COD=929,嚇死人了!!去過濾后的上清液調PH=7,測出的COD=956,神啊!!都不知道是什么問題?? 同樣的問題也出現在鎳系水的小測中,也是COD會翻倍。 但同一時間,同一操作方法測銅,卻不會出現這樣的問題。 小試中鎳PH=2,調至PH=9后,按綜合水的步驟做,兩次測出來的COD都是在950以上。而原水的卻只有603 銅系水原PH=2.3,調PH=10.5之后,按綜合水步驟做,兩次測出來的COD和原水的COD竟然只差了5左右。銅3次測出來的COD都是在120左右。 不知是自己操作錯誤還是水樣的問題,望各位高人多多指點,謝謝[ 本帖最后由 kokolin 于 2011-10-13 13:22 編輯 ]
最近遇到幾個電鍍廢水處理廠的原水的COD都在500以上,不僅出水COD高,水質也不好看,金屬也很難達標.水中含有防染鹽,茶籽粉,出水非常的黃,請問有什么好的辦法解決這兩個問題?
大家好,請教下高人,如何降低陶瓷廢水中的COD,用絮凝去除SS很有效,但是COD降低不明顯,后來又用粉末活性炭,COD降低得還是不多,原水COD兩百多要求降低到110以下,水量一小時最大5噸,高人幫幫忙啊,怎么處理啊?
本人現在管理一座電鍍廢水處理廠,經過物化處理,重金屬,氰化物達標;再經過生化處理,COD也能達標,也就是80以下;出水電導率在4000-6000us/cm;但麻煩的是氨氮,現在出水氨氮都在60--100毫克/L。生化用的是接觸厭氧和接觸好氧,氨氮的去除能力有限。現在有什么好辦法能比較低成本的降低氨氮?如果用硝化菌去除氨氮,硝化菌到底如何培養,PH,溶解氧,BOD,溫度等指標要控制在多少。培養時要注意些哪些問題,一般要培養多久?這種濃度的工業廢水的氨氮能降下來嗎 如果用折點加氯,要如何控制?過量的投加,我也能做,但成本實在太高。想問問有什么控制的方法?現在有個人搞出來次氯酸鈉加催化劑氧化,加一種無色無味透明的液體說是能加快反應速度,且節省用量,想問下,有能催化次氯酸鈉的試劑嗎?有誰用過。我只知道有次氯酸鈉的穩定劑,還不知道有催化劑。
求助: 最近接一個電鍍廢水處理項目,廢水中含6價鉻,環評要求零排放,即:廢水經RO處理后水回用于生產,濃液也不允許排放。求助各位大神指教濃液該如何處理?以下是廢水的基本情況: 1、Cr6+濃度約為100mg/l左右,廢水中含有Cl-離子,Cl-的濃度未知; 2、水量為:25m3/d; 3、每日排水時間為:8h。 請各位大神幫忙,在此為謝!
論文簡介:電鍍廢水方案 鉻 銅 鎳 重金屬離子 酸洗 鍍銅 鍍鎳 鍍鉻 1000噸 投稿網友:huizijsj5 上傳時間: 2013-06-15
進水COD1000,出水500。每天處理水量20來方, AAO每個池子容積16立方,生化池中都掛有填料。氨氮目前35,要求45以下就好,目前就COD有些高。
重鉻酸鉀檢測COD時,正如我們所知:葡萄糖按照完全氧化的方程式,可知葡萄糖幾乎可以全部被氧化,所以稱取0.3g葡萄糖溶于1L水,COD即 300mg/L。 我現在在做印染廢水的降解,是實驗室配水,我選用某單一染料,如 活性紅2,化學式C19H10Cl2N6Na2O8S2,分子量615(分子結構見圖)。 按照完全被氧化計算: C19H10Cl2N6Na2O8S2 ~ 51/2 O2,要產生300mg/LCOD的話,大概需要染料0.23g。放大一些0.25g吧! 當我稱取0.25g染料溶于1L水中時(估算COD300mg/L),用重鉻酸鉀檢測COD只有100左右。 0.3g葡萄糖都有300mg/L,0.25g染料這么大分子量,卻沒有300mg/L的COD。 可是我在別的文獻里,卻沒人提到這個事情,如下圖的文獻中截圖,論文中卻用很少質量的染料(染料濃度94mg/L),檢測出144mg/L的COD。
隨著工業的迅速發展,廢水的種類和數量迅猛增加,對水體的污染
隨著工業的迅速發展,廢水的種類和數量迅猛增加,對水體的污染也日趨廣泛和嚴重,威脅人類的健康和安全。因此,對
各位前輩: 有個問題請急救: 印染廢水,加入脫色劑后COD不但不減,反而迅速增加至添加前的4-5倍。請問是什么原因?謝謝!! 急用!